TAE緩沖液（50×）產(chǎn)品技術(shù)手冊

1. 產(chǎn)品概述

TAE 緩沖液 (Tris-Acetate-EDTA Buffer) 是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室中常用的 DNA/RNA 瓊脂糖凝膠電泳緩沖液。本產(chǎn)品為 50倍濃縮儲備液，由高純度 Tris 堿、冰醋酸及 EDTA 精密配制而成。

作為核酸分析的標(biāo)準(zhǔn)試劑，TAE 緩沖液具有離子強(qiáng)度適中、電泳遷移率快及對大分子量 DNA（>1500 bp）分離效果好等特點(diǎn)。本產(chǎn)品經(jīng)過 0.22 μm 微孔濾膜過濾，嚴(yán)格確保無 DNase 污染，廣泛適用于 DNA 鑒定、純化、回收及克隆研究。

2. 作用機(jī)理

TAE 緩沖液在核酸電泳體系中發(fā)揮著多重關(guān)鍵作用：

• 維持 pH 穩(wěn)定： Tris 堿與醋酸構(gòu)成緩沖對，將電泳體系的 pH 值維持在 8.3 左右，確保 DNA 分子帶負(fù)電荷并向正極遷移。

• 提供導(dǎo)電離子： 醋酸根離子提供必要的離子強(qiáng)度，建立穩(wěn)定的電流環(huán)境。

• 核酸保護(hù)機(jī)制： 組分中的 EDTA 能夠高效螯合二價金屬陽離子（如 mg），從而抑制依賴于這些離子的核酸酶（DNase）活性，防止 DNA 在電泳過程中發(fā)生降解。
  

  
  

• 低相互作用： 相比于 TBE 緩沖液，TAE 與瓊脂糖的相互作用較弱，更有利于通過膠回收技術(shù)獲得高活性的 DNA 片段。

3. 產(chǎn)品核心優(yōu)勢

• 大片段分辨率高： 在分離大于 1.5 kb 的雙鏈 DNA 片段時，TAE 能提供比 TBE 更銳利的條帶和更清晰的分離度。

• 膠回收： 不含硼酸成分，不影響后續(xù)的酶切、連接及轉(zhuǎn)化反應(yīng)，是 DNA 片段回收實(shí)驗(yàn)的最佳配伍緩沖液。

• 高濃縮倍數(shù)： 50倍濃縮液設(shè)計極大減少了儲存空間，僅需簡單的 1:49 稀釋即可獲得 1× 工作液。

• 無核酸酶保障： 嚴(yán)格的質(zhì)量控制，確保無 DNase 污染，保護(hù)珍貴的實(shí)驗(yàn)樣本。

• 高純度原料： 選用超純級試劑配制，背景潔凈度高，在紫外光下觀測時無熒光干擾。

4. 廣泛的應(yīng)用領(lǐng)域

• 瓊脂糖凝膠電泳： 各種 DNA 片段（質(zhì)粒、PCR 產(chǎn)物、基因組 DNA）的日常鑒定。

• DNA 膠回收： 從凝膠中回收目標(biāo) DNA 片段用于下游分子克隆實(shí)驗(yàn)。

• RNA 電泳： 在某些特定條件下用于 RNA 分子的初步分析。

• Southern Blot： 作為核酸轉(zhuǎn)膜前電泳的分離介質(zhì)。

5. 技術(shù)參數(shù)規(guī)格 (Specifications)

6. 使用建議

• 稀釋比例： 使用前取 20 mL TAE (50×) 加入 980 mL 去離子水中，充分混勻即成 1× 工作液。

• 更換頻率： TAE 的緩沖容量相對 TBE 較低。對于超長時長或高電壓的電泳，建議及時更換新鮮緩沖液，以防 pH 漂移導(dǎo)致條帶扭曲。

7. TAE緩沖液（50×）質(zhì)量承諾

我們對每一批次的 TAE (50×) 濃縮液均進(jìn)行嚴(yán)格的電導(dǎo)率測試及 DNA 電泳分辨率驗(yàn)證。我們承諾：產(chǎn)品性能穩(wěn)定，條帶平整銳利，助力您的核酸研究獲得精準(zhǔn)數(shù)據(jù)。如有任何使用疑問，我們將提供技術(shù)支持。